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FDA ordena advertencia en medicamentos para bajar de peso por posible riesgo de pérdida de visión

REDACCIÓN IA. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha ordenado la actualización de las etiquetas de los medicamentos agonistas del receptor GLP-1, ampliamente utilizados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y el control del peso, con el objetivo de alertar sobre un posible efecto secundario ocular grave.

De acuerdo con la información difundida por Euronews, estos fármacos deberán incluir una advertencia específica sobre el riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION).

La NAION es una afección poco frecuente, descrita en ocasiones como un infarto del nervio óptico, que interrumpe el flujo sanguíneo hacia esta estructura y puede provocar una disminución significativa de la vista o incluso la pérdida permanente de la visión.

Según detalla el diario El Financiero, esta medida reguladora abarca a los tratamientos más populares de esta clase terapéutica en el mercado. Entre los fármacos afectados se encuentran Ozempic y Wegovy, desarrollados por la farmacéutica Novo Nordisk, así como Mounjaro y Zepbound, producidos por Eli Lilly.

Ante este escenario, las autoridades sanitarias y especialistas recomiendan a los pacientes mantenerse atentos a cualquier señal de alerta relacionada con su salud visual durante el tratamiento.

Los síntomas principales que requieren atención incluyen la aparición repentina de visión borrosa, manchas oscuras o puntos ciegos, alteraciones en la percepción de los colores o la pérdida súbita de la visión en un ojo.

Los médicos enfatizan que, ante el menor cambio en la vista, los usuarios de estos medicamentos deben acudir de inmediato a una evaluación médica u oftalmológica para recibir un diagnóstico oportuno y determinar los pasos a seguir con su terapia.